二手液質(zhì)聯(lián)用儀LC-MS以液相色譜作為分離系統(tǒng)，質(zhì)譜為檢測系統(tǒng)。將色譜對復(fù)雜樣品的高分離能力，與MS具有高選擇性、高靈敏度及能夠提供相對分子質(zhì)量與結(jié)構(gòu)信息的優(yōu)點結(jié)合起來。LC-MS主要可解決：不揮發(fā)性化合物分析測定；極性化合物的分析測定；熱不穩(wěn)定化合物的分析測定；大分子量化合物（包括蛋白、多肽、多聚物等）的分析測定等。本文由京科瑞達(dá)二手儀器分享一下 二手液質(zhì)聯(lián)用儀LC-MS配置優(yōu)選原則 ，期望對您有所幫助！

1.接口的優(yōu)選原則

ESI適合于中等極性到強(qiáng)極性的化合物分子，特別是那些在溶液中能預(yù)先形成離子的化合物和可以獲得多個質(zhì)子的大分子；

APCI不適合可帶多個電荷的大分子，其優(yōu)勢在于弱極性或中等極性的小分子的分析。

2.正、負(fù)離子模式的優(yōu)選原則

正離子模式：適合于堿性樣品，可用乙酸或甲酸對樣品加以酸化。樣品中含有仲氨或叔氨時可優(yōu)先考慮使用正離子模式。

負(fù)離子模式：適合于酸性樣品，可用氨水或三乙胺對樣品進(jìn)行堿化。樣品中含有較多的強(qiáng)伏電性基團(tuán)，如含氯、含溴和多個羥基時可嘗試使用負(fù)離子模式。

3.流動相的優(yōu)選原則

常用的流動相為甲醇、乙腈、水和它們不同比例的混合物以及一些易揮發(fā)鹽的緩沖液，如甲酸銨、乙酸銨等，還可以加入易揮發(fā)酸堿如甲酸、乙酸和氨水等調(diào)節(jié)pH值。

二手LC-MS接口避免進(jìn)入不揮發(fā)的緩沖液，避免含磷和氯的緩沖液，含鈉和鉀的成分應(yīng)＜lmmol/l。（鹽分太高會抑制離子源的信號和堵塞噴霧針及污染儀器）含甲酸（或乙酸）＜2％。含三氟*酸≤0.5％。含三乙胺＜l％。含醋酸銨＜10一5 mmol/l。

送樣前一定要把握好LC條件，能夠基本分離，緩沖體系符合MS要求。

4.流量和色譜柱的優(yōu)選原則

不加熱ESI的上佳流速是1—50ul／min，應(yīng)用4.6 mm內(nèi)徑LC柱時要求柱后分流，目前大多采用 l—2.1 mm內(nèi)徑的微柱，TIS源建議使用200—400ul／min

APCI的上佳流速～lml／min，常規(guī)的直徑4.6mm柱zui合適。

為了提高二手LC-MS分析效率，常采用＜ 100 mm的短柱（此時UV圖上并不能獲得*分離，由于質(zhì)譜定量分析時使用MRM的功能，所以不要求各組分沒有*分離）。這對于大批量定量分析可以節(jié)省大量的時間。

5.輔助氣體流量和溫度的優(yōu)選原則

霧化氣對流出液形成噴霧有影響，干燥氣影響噴霧去溶劑效果，碰撞氣影響二級質(zhì)譜的產(chǎn)生。

操作中溫度的選擇和優(yōu)化主要是指接口的干燥氣體而言，一般情況下選擇干燥氣溫度高于分析物的沸點20℃ 左右即可。對熱不穩(wěn)定性化合物，要選用更低的溫度以避免顯著的分解。

選用干燥氣溫度和流量大小時還要考慮流動相的組成，有機(jī)溶劑比例高時可采用適當(dāng)?shù)偷臏囟群土髁啃∫稽c的。